癫痫遗传学：**研究见证水分子时代

近日，Neurology杂志刊登了一篇研究者媒体报道。Berkovic教授科研院所团队针对姐妹帕金森氏症症状进行量化研究者，揭示某特定帕金森氏症囊肿的遗传基因结构，以分析报告2010年国际抗帕金森氏症联盟秘密组织颁布的帕金森氏症囊肿诊疗计划的适用性，并采用表型量化为基础其化学键遗传基因学。

本研究者总计纳入558对可疑帕金森氏症的姐妹症状，对他们进行合理的诊断分型，然后根据2010年国际抗帕金森氏症联盟秘密组织的拟议和化学键遗传基因学反馈进行分组。

研究者表明，在这558对可疑帕金森氏症的姐妹当中，有418对姐妹当中确定有帕金森氏症发作，确诊为帕金森氏症的总计有534位症状。同**妹（MZ）的患病一致性明显高于异**妹（DZ），其当中特发性全面性帕金森氏症，相伴高热惊厥的遗传基因学帕金森氏症，局灶性帕金森氏症。

运用2010年国际抗帕金森氏症联盟秘密组织的拟议，这些研究者统计数据离地定时遗传基因因素在特定帕金森氏症囊肿当中起着关键性抑制作用。在已侦测的384位帕金森氏症症状当中，有10.9%的症状侦测出已知的致痫基因或携带帕金森氏症易感基因。

该姐妹研究者证实了遗传基因因素在特定帕金森氏症囊肿当中的关键性抑制作用。通过本研究者，表明2010年国际抗帕金森氏症联盟秘密组织颁布的拟议较之前的分类更具弹性，在生态学上更有意义。本次成功的化学键侦测应用将开启下一代大规模的帕金森氏症囊肿基因测序研究者，该姐妹研究者为揭示帕金森氏症遗传基因结构共享了有效率的来龙去脉和关键性的统计数据默许。

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编辑： neuroghp