牛津大学的John G.R. Jefferys博士在西雅图举办的美国病症候群学才会年才会上分析报告称:在皮质病症候群小鼠框架显现出自发连续性嗜睡连续性复发后可显现出心动过缓,亦可显现出心动过速;虽然早先数据分析中所报导的嗜睡连续性复发方面麻痹主要是心动过速,但是在同一动物框架中所也可侦测到心动过缓的周五和短暂的心脏停搏。这一结果提示与嗜睡连续性复发方面的麻痹比之前预想的十分复杂。
这一辨认出为解释病症候群突发意外失踪(sudden unexpected death in epilepsy,SUDEP)的病因提供了线索。SUDEP病变才会在无凶兆的只能突然失踪;其心血管疾病大约为2-4/10000病变•年,并且在药物抵抗连续性病症候群病变群体中所心血管疾病更高。SUDEP的致死机制尚不明确,推断出吞咽停止和心律不整停止何者先显现出,以及是否有其它因素导致心律不整吞咽停止。
因为SUDEP相像在侦测环境下暴发,所以难以对该症候群同步进行临床数据分析。Jefferys博士的数据分析团队可用海马内注射破伤风毒素的Wistar小鼠作为人类皮质病症候群框架,该框架才会显现出适当时长的自发连续性复发(短于3分钟),并且不才会暴发持续精神状态。数据分析人员可用遥感设备监测框架小鼠的超声、脑电图和吞咽节律,持续6周。
数据分析辨认出在不同动物才会显现出不同的麻痹来进行。例如有一只小鼠在复发后仅显现出心动过速,偏心率可大于500次/分;但另一只小鼠可在首先显现出心动过缓后,再显现出时长较长的心动过速。短暂但是致使的心动过缓更常见于全面连续性复发之后,而非全面连续性复发后只能见过心动过速。
学者承认,这种麻痹与SUDEP的方面连续性仍然推断出;而且这批小鼠框架并未显现出类似SUDEP的失踪,这种病症候群框架可能也无法代表所有的病症候群复发型式。
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